bio rad 公司脉冲场凝胶电泳仪（ chef mapper） 报价多少？脉冲凝胶电泳和毛细管电泳仪有什么区别

1、bio rad 公司脉冲场凝胶电泳仪（ chef mapper） 报价多少？

我们只有hoefer的双向电泳仪（是国际3大电泳生产商之1）和其他的电泳仪，脉冲的biorad报价2十多万，跟配置选择有关系，希望能够帮得到您。如果需要其他的咨询请回复，呵呵。

2、脉冲凝胶电泳和毛细管电泳仪有什么区别

脉冲凝胶电泳（PFGE，Pulsed Field Gel Electrophoresis）是1种分离大分子DNA的方法。在普通的凝胶电泳中，大的DNA分子（>10kb）移动速度接近，很难分离形成足以区分的条带。在脉冲场凝胶电泳中，电场不断在两种方向（有1定夹角，而不是相反的两个方向）变动。DNA分子带有负电荷，会朝正极移动。相对较小的分子在电场转换后可以较快转变移动方向，而较大的分子在凝胶中转向较为困难。因此小分子向前移动的速度比大分子快。脉冲场凝胶电泳可以用来分离大小从10kb到10Mb的DNA分子。 毛细管电泳（capillary electrophoresis，CE）又称高效毛细管电泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是1类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。毛细管电泳实际上包含电泳、色谱及其交叉内容，它使分析化学得以从微升水平进入纳升水平，并使单细胞分析，乃至单分子分析成为可能。目前主要用于蛋白质和药物的分析。

3、凝胶成像分析系统和电泳仪怎么配套

不需要专门配套。凝胶成像分析系统可以分析大多数电泳的结果，除非电泳胶的面积太大。

4、荧光差异双向凝胶电泳仪有哪些型号

同1PI中聚集的蛋白，加上电场后建立稳定PH梯度.然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），由于分子量不同而分开，把不同处的胶割出来单独鉴定，蛋白质溶液加入后建立电场。 2.先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：将上1步的胶加上横向电场。经染色（1般是银染）得到的电泳图是个2维分布的蛋白质图。 1，对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势，蛋白以不同PI分离开来双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合：在胶中加入双性电解质溶液。 2维电泳使用于蛋白组学研究，通过不同胶做对比。

5、使用稳压电泳仪进行琼脂糖凝胶DNA电泳，但电泳过程中出现电压下滑的现象，请问这是为什么？如何避免消除？

凝胶龟裂是由于copy输人电流过大,凝胶过热造成,解决的办法是降低电流,延长电泳时间,如果电流太小造成凝胶板走的距离太短。电泳时电压太小,时间长,易造成蛋白质凝胶带发生扩散,解决的办法是升高电压,缩短电泳时间。

6、双向蛋白电泳仪和凝胶成像系统的区别

双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合。先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：在胶中加入双性电解质溶液，加上电场后建立稳定PH梯度，蛋白质溶液加入后建立电场，蛋白以不同PI分离开来。2.然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小）：将上1步的胶加上横向电场，同1PI中聚集的蛋白，由于分子量不同而分开。经染色（1般是银染）得到的电泳图是个2维分布的蛋白质图。2维电泳使用于蛋白组学研究，对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势，通过不同胶做对比，把不同处的胶割出来单独鉴定。